【摘 要】
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目的 :增加甘草酸的保肝作用。方法 :在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果 :甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性 ,理化性质 (红外、紫外光谱、高效
【机 构】
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目的 :增加甘草酸的保肝作用。方法 :在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果 :甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性 ,理化性质 (红外、紫外光谱、高效液相等 )无明显改变 ,抗肝损作用明显增加。结论 :口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。
Objective: To increase the liver glycyrrhizic effect. Methods: Glycyrrhizic acid and phosphatidylcholine form a ligand in an inert solvent orally. Results: Glycyrrhizic acid changed from water-soluble to liposoluble when it formed lipid ligand. There was no obvious change in physical and chemical properties (IR, UV, HPLC, etc.), and anti-liver damage effect was obviously increased. CONCLUSION: The anti-hepatic effect of oral glycyrrhizin ligand is superior to glycyrrhizin.
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