论文部分内容阅读
本文对37例急性发热性嗜中性皮病(AFND)即Sweet综合征患者54个皮肤活检标本进行了组织病理学研究,活检标本均取自早期损害如红斑、微高起的红斑、鲜红的丘疹、结节或斑块,有或无水疱,观察这些损害的连续发展情况。活检标本福尔马林固定,HE染色后观察。
急性发热性嗜中性皮病的组织病理研究
【摘 要】
：
本文对37例急性发热性嗜中性皮病(AFND)即Sweet综合征患者54个皮肤活检标本进行了组织病理学研究,活检标本均取自早期损害如红斑、微高起的红斑、鲜红的丘疹、结节或斑块,有或无水疱,观察这些损害的连续发展情况。活检标本福尔马林固定,HE染色后观察。
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1990年16期
其他文献
以往的研究已报告各型麻风病人循环免疫复合物(CICs)水平均有升高,但这些复合物在麻风的病理生理作用还未被研究,另外反应期与非反应期麻风病人的CICs在免疫病理学性质上是否有区别也属未知.
期刊
异位性皮炎病人在非湿疹性区域常见到“干燥”皮肤,“干燥”皮肤被认为是临床上一种症状,意指非炎症皮肤表面粗糙,并有细小鳞屑。本实验对50例异位性皮炎的“干燥”皮肤发生率和程度进行了检查,并设立50例非异位性皮炎为对照组。结果,80%以上的异位性皮炎患者认为他们有“干燥”皮肤存在,但经检查证实的只有50%左右。
1964年由Franklin等最早提出了γ重链病(γ-HCD),其特点是产生异常的、不完全的、缺乏轻链的γ重链。以后共报道90例,但仅2例有特殊的皮肤损害。本文报告1例γ-HCD患者,女性,34岁。有乏力、体重减轻、盗汗史3个月,因高热,咳嗽、胸痛入院。体检示:躯干和四肢有直径约0.5～1.5cm的红色浸润性斑块。口腔粘膜和舌破溃,腭水肿,全身淋巴结肿大,肝脾肿大。
期刊
光免疫学主要研究非离子辐射对机体正常或异常免疫功能的影响。人们已发现非离子辐射与某些免疫性疾病的发生有关,例如光过敏、红斑狼疮、天疱疮等受到紫外线(UV)照射后症状加重。而其他一些免疫性疾病,例如日光性荨麻疹、变应性湿疹、白癜风、银屑病等可以成功地用UV治疗。光免疫学无论在光医学应用方面及对疾病认识方面均有待进一步的认识。
血管病变在系统性硬化症(SS)中很常见,其中95%的患者在疾病的某个阶段有雷诺氏现象。急性局部缺血性损害很少见,但一旦发生,却是一严重的并发症,很难治疗。本文报告经静脉输注己酮可可硷有效地治疗了2例SS引起的肢端坏疽病人。
扁平苔藓(LP)组织学特征是伴有真皮淋巴细胞(主要是Ia阳性细胞)浸润的表皮改变。为了弄清LP的原发过程是基底角朊细胞的损伤还是目前尚未明确的抗原活化T淋巴细胞,而引起角朊细胞破坏的一种迟发超敏反应,作者从临床和组织学上已确诊为LP的6例男性患者,每人于受累区及未受累区取2mm钻孔的皮肤5份,2份移于鼠龄2～3个月的Balb裸鼠身上,3份作免疫荧光、组织学检查及多巴染色。
期刊
硫缺乏性脆毛病(Trichothiodystrophy)是一种罕见的毛发疾病.系常染色体隐性遗传(仅有1例提示和X-性联遗传有关).临床表现为毛发干燥稀疏,毛干损伤时容易折断,而毛发颜色无明显异常,目前尚无有效的治疗方法.此病常伴有严重的神经外胚叶病变,但此并非为恒定的特征.
期刊
本文报告1例组织细胞增生症X(HX)中的成人勒-雪病型(LSD)病例.患者女性,71岁.因生殖器部位出现烫伤样皮疹1.5年,于1985年11月就诊.回顾1981年髌骨骨折住院期间发现脾肿大和外周血单核细胞增多(14%).1985年3月因一过性脑缺血入院,再次注意到脾肿大,轻度血小板减少症和单核细胞增多(21%).骨髓检查见单核细胞和前单核细胞增加,但无纤维化或成熟的组织细胞浸润.体检:阴部、会阴和
期刊
在正常人皮肤表面存在大量的对人体无害的微生物。Price将其分为二类。一类为常驻菌群,较固定地寄生于皮肤,数量和菌种的组成保持相对稳定;另一类为暂驻菌群,主要存在于暴露部位皮肤,其数量和菌类有很大的变化。此外,尚有一些微生物偶尔存在于少数人体上,称为偶存菌,仅在短时期内附着于皮肤和增殖,此受环境及常驻菌群活性的影响。