吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

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目的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:15例晚期NSCLC患者12I服吉非替尼250mg/d,直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果:本组15例晚期NSCLC患者经治疗后.无CR病例.6例PR(40.0%),5例SD(33.3%),4例PD(26.7%)。总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%。全组15例病例中,8例(53.3%1在服药1周后出现I,Ⅱ度皮疹。2例(13.3%)发生I、Ⅱ度腹泻,1例(6.7%)发生Ⅲ度腹泻;1例(6.7%)出现Ⅱ度谷丙转氨酶(A
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