【摘 要】
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目的:利用从喜树中分离的内生真菌将喜树碱转化为10-羟基喜树碱。方法:采用摇瓶发酵进行生物转化,并利用薄层层析和高效液相色谱(HPLC)方法进行转化结果分析。通过内生真菌IT
【机 构】
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四川大学化学工程学院制药与生物工程系,四川大学轻纺与食品学院皮革与化学工程教育部重点实验室,四川抗菌素工业研究所,
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目的:利用从喜树中分离的内生真菌将喜树碱转化为10-羟基喜树碱。方法:采用摇瓶发酵进行生物转化,并利用薄层层析和高效液相色谱(HPLC)方法进行转化结果分析。通过内生真菌ITS区扩增,测序及系统进化分析等方法对菌种进行鉴定。结果:得到1株能将喜树碱转化为10-羟基喜树碱的菌株,结果显示该菌种为青霉菌属,转化率为7.37%。结论:微生物转化可作为化合物结构修饰以及得到目标化合物的重要手段。
Purpose: To convert camptothecin into 10-hydroxycamptothecin using endophytic fungi isolated from camptotheca acuminata. Methods: Biotransformation was performed by shake flask fermentation and the transformation results were analyzed by TLC and HPLC. The endophytic fungi ITS region amplification, sequencing and phylogenetic analysis methods to identify strains. Results: One strain that could convert camptothecin into 10-hydroxycamptothecin was obtained. The results showed that the strain was Penicillium, with a conversion rate of 7.37%. CONCLUSION: Microbial transformation can be used as an important method for the structural modification of compounds and the target compounds.
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