【摘 要】
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旨在克隆香蕉（Musa acuminataL.AAA groupcv.Brazilian）半胱氨酸合成酶（cysteine synthase,CSase）基因,并进行序列特征、器官表达特异性和逆境胁迫下表达特性分析。通过对香蕉根
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,中国热带农业科学院海口实验站
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旨在克隆香蕉（Musa acuminataL.AAA groupcv.Brazilian）半胱氨酸合成酶（cysteine synthase,CSase）基因,并进行序列特征、器官表达特异性和逆境胁迫下表达特性分析。通过对香蕉根的cDNA文库的测序和分析,获得了一段香蕉半胱氨酸合成酶基因的片段,运用RACE扩增技术获得基因全长,命名为MaCSase,并进行序列分析,最后利用荧光定量PCR技术分析该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及在外源胁迫下的表达特性。序列分析显示,该基因全长1367bp,存在1个完整的
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