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目的：探讨手性硝基取代2,3-苯并二氢呋喃化合物的不对称合成新方法。方法以反式α-溴代硝基苯乙烯、芝麻酚为原料,研究不同条件下反应的对映选择性以及产物的收率。结果以三氯甲烷为溶剂、手性双功能硫脲为催化剂、K2 CO3为碱性添加剂,能够以“一锅法”合成目标化合物,反应具有较高的收率（65%）及对映体选择性（对映体过量值达70%）。结论建立了一种不对称催化合成手性2,3-苯并二氢呋喃类化合物的方法。