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目的：探讨解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法：选取脑卒中后抑郁症患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予解郁丸,观察组给予解郁丸＋银杏叶胶囊。治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状态检查量表（MMSE）、日常生活能力Barthel指数（MBI）量表和临床神经功能缺损评分（CSS）评定临床疗效;采用不良反应症状量表（TESS）评定治疗出现的不良反应。结果：8周后,观察组总有效率优于对照组（P〈0.05）;两组患者的HADM、MMSE、MBI、C