【摘 要】
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基于聚多巴胺纳米粒子( PDA NPs)对Cy5标记单链DNA( Cy5-ssDNA)探针的荧光猝灭效应以及脱氧核糖核酸酶Ⅰ( DNaseⅠ)选择性切割DNA/RNA杂合结构中单链DNA的特性,建立了一种用
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所，电分析化学国家重点实验室，长春130022中国科学院长春应用化学研究所，电分析化学国家重点实验室，长春130022; 中国科学院大学，北京100049;
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基于聚多巴胺纳米粒子( PDA NPs)对Cy5标记单链DNA( Cy5-ssDNA)探针的荧光猝灭效应以及脱氧核糖核酸酶Ⅰ( DNaseⅠ)选择性切割DNA/RNA杂合结构中单链DNA的特性,建立了一种用于微小核糖核酸( miRNA)检测的新型恒温信号放大方法.在优化的实验条件下,体系的相对荧光强度( FR )与miR-21浓度的对数值成正比；对miR-21检测的线性范围为10 pmol/L~100 nmol/L,检出限达7 pmol/L.血清加标实验结果表明,该方法可用于生理环境下miR-21的检测.
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