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目的
观察体外条件下脂多糖(LPS)对肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的效应及其对白细胞介素-35(IL-35)表达的影响。
方法运用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖活性；流式细胞术检测细胞凋亡情况。采用流式细胞术检测细胞中IL-35两亚基(Ebi3和p35)表达情况；酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养上清中IL-35蛋白表达水平。
结果各浓度LPS实验组(10、100、1 000 μg/L)刺激24 h后细胞增殖活性分别为0.66±0.07、0.67±0.05、0.68±0.09，对照组为0.60±0.06；与对照组比较差异有统计学意义(P＝0.031、0.017、0.007)；100 μg/L LPS处理组细胞上清液中IL-35表达水平为(77.06±35.15) ng/L，对照组中IL-35的水平为(34.13±19.95) ng/L，差异有统计学意义(P＝0.035)。对照组和LPS组IL-35两亚基p35和EBI3的蛋白表达百分比比较差异有统计学意义(P＝0.011、0.019)。相关性分析表明LPS条件下HepG2细胞中p35和EBI3两亚基百分比呈正相关(r2＝0.353，P＝0.032)。
结论LPS可以促进HepG2的增殖，并且LPS可以促进HepG2细胞IL-35的表达。