【摘 要】
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以燕子掌叶片为试材,采用植物组织培养方法,研究了消毒时间、不同浓度2,4-D、6-BA、NAA对燕子掌再生的影响。结果表明:叶片用70%~75%的酒精浸泡10~15s,再用0.1%HgCl2消毒12~1
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以燕子掌叶片为试材,采用植物组织培养方法,研究了消毒时间、不同浓度2,4-D、6-BA、NAA对燕子掌再生的影响。结果表明:叶片用70%~75%的酒精浸泡10~15s,再用0.1%HgCl2消毒12~15min,具有较低污染率和较高的存活率;用MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1)2,4-D进行不定芽诱导,平均可以产生13.7个不定芽;不定芽在MS+6-BA 1.5mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1)中增殖倍数为11.0;在1/2MS+IBA 0.5mg·L~(-1)或MS+IBA0.5mg·L~(-1)培养基中平均能产生9~11条根。
The effects of different disinfection time, different concentrations of 2,4-D, 6-BA and NAA on the regeneration of the genus Crassulacula were studied using the plant tissue culture method. The results showed that leaves with 70% ~ 75% alcohol were soaked for 10 ~ 15s and then disinfected with 0.1% HgCl2 for 12 ~ 15min with lower pollution rate and higher survival rate. With MS + 1.5mg · L ~ (-1) ) 6-BA +0.5 mg · L -1 2,4-D could induce 13.7 adventitious buds on average. Adventitious buds were cultured on MS + 6-BA 1.5 mg · L -1 + NAA0.1mg · L -1 and GA30.5mg · L -1, the multiplication rate was 11.0. When NAA0.1mg · L -1 and GAA were 0.5mg · L -1 or MS + IBA 0.5mg · L -1 ~ (-1) medium can produce an average of 9 to 11 roots.
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