研究miR-1908对脂源性多能干细胞基因表达谱的影响， 并探讨其在肥胖发生过程中的可能作用。

构建miR-1908过表达的脂源性多能干细胞， 利用基因表达谱芯片技术筛选得到与阴性对照组差异表达的基因。挑选3个差异表达基因，利用Real－time PCR技术验证miRNA芯片检测结果。

基因表达谱芯片结果显示，差异表达的123个基因中，2倍以上上调的基因有69个， 下调的有54个，差异均有统计学意义(P均<0.05)。将这些基因按照功能分类，分为15组：高分子配合物亚基基因(18/123，14.63%)，RNA结合相关基因(16/123，13.01%)，凋亡相关基因(14/123，11.38%)，细胞程序性死亡相关基因(14/123，11.38%)，磷酸酶活性相关基因(9/123，7.32%)，蛋白结构域结合相关基因(10/123，8.13%)，蛋白磷酸酶活性相关基因(8/123，6.50%)，分子成分分解相关基因(5/123，4.07%)，肾脏发育相关基因(6/123，4.88%)，RNA聚合酶Ⅱ转录启动子基因(9/123，7.32%)，泌尿生殖系统发育相关基因(6/123，4.88%)，依赖DNA的转录基因(9/123，7.32%)，RNA合成相关基因(9/123, 7.32%)，Ⅰ型干扰素合成过程相关基因(2/123，1.63%)及Ⅰ型干扰素合成产物相关基因(2/123，1.63%)。

miR-1908可能在肥胖发生的过程中发挥调控作用。在下调表达的基因中验证了miR-1908可能直接作用的靶基因，为研究miR-1908在肥胖发生中的作用奠定了基础， 同时也为miRNA的生物学功能及其作用机制的研究提供了参考。