比较CD133⁺CD44⁺喉鳞状细胞癌（简称喉鳞癌）干细胞与一般喉鳞癌干细胞的致癌能力，并探讨微小RNA(miRNA）在其中发挥的作用。

培养实体瘤来源的喉鳞癌干细胞和Hep-2来源的喉鳞癌干细胞，通过流式细胞仪分选出CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞，通过Boyden小室侵袭实验、细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验比较CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞与未筛选的喉鳞癌干细胞的侵袭、迁移和成瘤能力，然后提取两种喉鳞癌干细胞的总miRNA，通过丹麦Exiqon公司的miRNA芯片进行检测和分析比较。

（1）在Boyden小室侵袭实验中，CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞与未筛选的喉鳞癌干细胞比较，侵袭细胞更多，细胞侵袭率也更高（80.2%±2.3%比63.9%±3.2%，t=5.011，P=0.027）；（2）在细胞迁移实验中，CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞比未筛选的喉鳞癌干细胞具有更高的迁移率（82.9%±1.1%比70.9%±0.6%，t=4.514，P=0.031）；（3）在动物成瘤实验中，CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞比未筛选的喉鳞癌干细胞成瘤需要注射的细胞数少（1×10³个比1×10⁵个），成瘤率更高（80%比50%）。另外，用miRNA芯片检测CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞和未筛选的喉鳞癌干细胞的miRNA水平后发现，在CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞中，有15条miRNA水平明显较高，有3条miRNA水平明显较低。

CD133⁺CD44⁺喉鳞癌干细胞具有更强的侵袭、迁移和成瘤能力，miRNAs的差异表达是其中的一个可能原因。