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目的：观察Runx3基因在人胃癌组织及相应正常胃组织中的表达分布特点，并对其表达下调的机制进行初步研究．方法：对25例胃癌标本进行DNA、RNA和蛋白的提取，利用单链构象多态性（SSCP）和微卫星法，检测Runx3基因突变和缺失情况．用MSP（methylation specmc PCR）检测25例胃癌标本及细胞株（MGC803，SGC7901）的甲基化状态．分别以蛋白印迹法（western blot）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），检测Runx3蛋白质和mRNA水平．结果：在25例胃癌标本中发现一