【摘 要】
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扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞
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扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会工作组以病理生理或病因学、发病学为基础更新了心肌病的定义和分类。DCM发病机制可以是特发性、家族性、遗传性、病毒性和（或）免疫性、酒精性、中毒性，DCM预后评估因素主要依据心电图、心脏超声和血清学指标，出现心力衰竭症状后，
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