【摘要】 目的 红药片被收载在《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册上，其质量标准中[鉴别]项下只有显微鉴别，检验内容不够完善，本法增加了三七、红花两种主要成份的检验，通过阳性、阴性对照试验，证明本修订方法的可行性和可靠性。方法 采用薄层色谱法分离各成分。结果 鉴别三七：三七的主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的分离较好；鉴别红花：红花的主要成分通过阳性、阴性对照试验，分离较好。结论 通过实验证明本方法的可行性，可做鉴别三七、红花的参考。
　　【关键词】 红药片；三七；红花；薄层色谱法
　　文章编号：1004-7484（2013）-10-5958-01
　　红药片^[1]是《卫生部药品标准》收载的品 ，具有活血止痛，去瘀生新之功 临床上用于跌打损伤，瘀血肿痛，风湿麻木。该药由三七、当归、白芷等 味药组成。 了有效控制其质量，笔者采用TLC法对处方中三七、当归进行色谱鉴别。其鉴别专 性强，且操作简单，可 加有效地控制红药片的产品质量^[2-3]。
　　1 样品与试药
　　1.1 样品 ①鞍山制药有限公司（批号：091201）；②沈阳绿洲制药有限公司（批号：20091001）；③沈阳天益堂中药厂（批号：20081015）。
　　1.2 试药
　　1.2.1 对照品 三七皂苷R1（批号：110745200415）人参皂苷Rb1（批号：110704-200318）、人参皂苷Rg1（批号：110703-200726）、红花对照药材（批号：120907-200408）均购于中国药品生物制品检定所。
　　1.2.2 试药均为分析醇。
　　2 薄层色谱
　　2.1 三七
　　2.1.1 供试品溶液的制备 取本品2片，除去包衣，研细，加甲醇10ml振摇30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解。
　　2.1.2 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1对照品各4mg，加甲醇2ml使溶解。
　　2.1.3 阴性溶液的制备 取川芎、白芷、当归、土鳖虫、红花五味药材粉碎，取粉末各0.04g，淀粉0.06g混匀，加甲醇10ml振摇30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解。
　　2.1.4 点样量 5ul。
　　2.1.5 薄层板 硅胶G薄层板。
　　2.1.6 展开剂 三氯甲烷-甲醇-水（7：3：0.5）（10℃以下放置的下层溶液）。
　　2.1.7 显色 喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
　　2.1.8 检视 置紫外光灯（365nm）下检视。结果：供试品色谱中，在对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。阴性溶液在对照品色谱相应的位置上，未显斑点。
　　2.2 红花
　　2.2.1 供试品溶液的制备 取本品13片，除去包衣，研细，加80%丙酮溶液8ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液。
　　2.2.2 对照药材溶液的制备 取红花对照药材0.5g，加80%丙酮溶液8ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液。
　　2.2.3 阴性溶液的制备 取三七、川芎、白芷、当归、土鳖虫五味药材粉碎，取三七粉末1.3g，其余粉末各0.26g，淀粉0.39g混匀，加80%丙酮溶液8ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液。
　　2.2.4 点样量 15ul。
　　2.2.5 薄层板 硅胶H薄层板。
　　2.2.6 展开剂 乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）。
　　2.2.7 检视 置可见光下检视。结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；阴性溶液在对照品色谱相应的位置上，未显斑点。
　　3 讨 论
　　通过以上3批不同厂家的供试品试验，阳性、阴性对比，证明红药片采用薄层色谱法鉴别三七、红花这两种主要成分方法简单，分离较好，为完善药品质量标准提供了参考^[4-5]。
　　参考文献
　　[1] 国家药典委员会.卫生部药品标准.中药成方制剂第20册，1998：111.
　　[2] 周本杰，张笑云，李梅，张守尧，姚育法.骨伤酒中没药及红花的薄层色谱鉴别[J].时珍国医国药，2000年09期.
　　[3] 王艳萍，王伟东，孟庆彪，赵文萃.沈阳红药片的质量标准研究[J].中国实验方剂学杂志，2001年04期.
　　[4] 王德旺，马坤芳，季宏建.HPLC法测定红药片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1的含量[J].南京医科大学学报（自然科学版），2006年12期.
　　[5] 李岚，陈华.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量[J].中国医药导报，2011年20期.