论文部分内容阅读
为了取得较好的复性效果，对重组牛生长激素的纯化及变复性条件进行了研究。结果表明：发酵菌体高压匀浆破碎、离心得到的包含体在7．5mol／L尿素中变性24h后，以100mmol／L Tris·HCl pH10．0稀释至尿素浓度4．5mol／L，4℃复性48h，对20mmol／L Tris·HCl pH9．0透析除盐可以成功对重组牛生长激素复性；采用截留分子量100kD、5kD超滤膜对复性重组牛生长激素浓缩，FPLC纯化后可得到高纯度的目标蛋白。