【摘 要】
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目的 探讨地两他滨(Aza-C)对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22(HSP22)表达的影响及可能的机制.方法 半定量反转录聚合酶链反应(PCR)法检测HSP22在造血系统肿瘤细胞系以及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞中的表达水平；去甲基化药物Aza-C(2μmol/L)诱导上述细胞HSP22的表达；甲基化特异PCR法检测造血系统肿瘤细胞系、造血系统肿瘤患者和健康供者的骨髓单个核细胞中HSP22基因启动
【机 构】
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300020天津,中国医学科学院北京协和医院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,首都医科大学附属北京同仁医院血液科,300020天津,中国医学科学院北京协和医院血液学研究所血液病医院实验血
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目的 探讨地两他滨(Aza-C)对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22(HSP22)表达的影响及可能的机制.方法 半定量反转录聚合酶链反应(PCR)法检测HSP22在造血系统肿瘤细胞系以及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞中的表达水平；去甲基化药物Aza-C(2μmol/L)诱导上述细胞HSP22的表达；甲基化特异PCR法检测造血系统肿瘤细胞系、造血系统肿瘤患者和健康供者的骨髓单个核细胞中HSP22基因启动子甲基化状态.结果 在检测的13个造血系统肿瘤细胞系、20例不同类型的造血系统肿瘤患者以及10名健康供者骨髓单个核细胞中均未发现HSP22基因的表达；Aza-C能诱导造血系统肿瘤细胞系及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞中的HSP22表达；Aza-C处理过的造血系统肿瘤细胞系中HSP22基因启动子处于部分去甲基化状态,健康供者及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞HSP22基因启动子处于高甲基化状态.结论 Aza-C通过使HSP22基因启动子去甲基化诱导造血系统肿瘤细胞HSP22的表达。
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