【摘 要】
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以茄子(Solanum melongenaL.)‘YZ14’(紫茄)和‘YZ3’(白茄)为试验材料,采用同源克隆与RACE(rapid amplification of cDNA ends)相结合的方法克隆了茄子MYB基因cDNA及gDNA全
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以茄子(Solanum melongenaL.)‘YZ14’(紫茄)和‘YZ3’(白茄)为试验材料,采用同源克隆与RACE(rapid amplification of cDNA ends)相结合的方法克隆了茄子MYB基因cDNA及gDNA全长序列,命名为SmMYB。序列分析结果表明:该基因cDNA全长1035bp,开放阅读框837bp,编码278个氨基酸,与辣椒(Capsicum annuum L.)MYB转录因子氨基酸序列相似性达71%;成熟蛋白的等电点为8.47,具有2个典型的DNA-binding结构域且亚细胞定位于细胞核;gDNA全长3834bp,包含3个外显子及2个内含子。荧光半定量检测结果表明:SmMYB在茄子根、茎、叶、花瓣、果皮中均有表达,但表达水平具有组织特异性;遮光处理后紫色茄子果皮中该基因表达量变化与花青素合成量变化趋势相似。推测SmMYB为一个MYB转录因子基因,正向调控茄子花青素的合成。
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