【摘 要】
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目的 应用焦磷酸微测序技术进行HLA-DRB基因型分析。方法 PCK扩增外显子2基因片段。经链亲和素包被磁珠纯化、制备单链DNA测序模板，应用焦磷酸微测序技术进行实时测序和HLA-DR
【机 构】
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第四军医大学西京医院泌尿外科,第四军医大学全军基因诊断技术研究所
【基金项目】
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陕西省自然科学基金（N0.2001SM49）
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目的 应用焦磷酸微测序技术进行HLA-DRB基因型分析。方法 PCK扩增外显子2基因片段。经链亲和素包被磁珠纯化、制备单链DNA测序模板，应用焦磷酸微测序技术进行实时测序和HLA-DRB基因分型。结果焦磷酸微测序技术一次可判读40-80个碱基，采用3-4个微测序可以判读全部扩增区域的多态性位点，测序结果与HLA数据库基因序列比较，可准确进行HLA-DRB基因型分析。结论 焦磷酸微测序技术应用于HLA-DRB基因型分析具有高分辨率、高通量和快速等优点，该方法可应用于器官及骨髓移植的供体／受体筛查。
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