【摘 要】
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【研究目的】利用杆状病毒表达系统表达AIVH9N2亚型HA基因以获得可以利用的HA蛋白；【方法】应用DNAStar软件，参照Genbank中注册的AIVH9N2亚型HA基因序列，设计了一对引物，用RT-PCR
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,河南农业大学牧医工程学院,中国兽药监察所
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【研究目的】利用杆状病毒表达系统表达AIVH9N2亚型HA基因以获得可以利用的HA蛋白；【方法】应用DNAStar软件，参照Genbank中注册的AIVH9N2亚型HA基因序列，设计了一对引物，用RT-PCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H9亚型AIV的HA基因，通过BamHⅠ和XhoⅠ双酶切位点将H9HA基因插入转移质粒载体pFastbacHTa中。获得重组转移载体pFastbacHTa-H9HA并将其转化DH10Bac细胞，与Bacmid发生位点特异性转座作用，得到重组穿梭载体Bacmid-H9HA。
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