探讨白细胞介素17A(interleukin-17A，IL-17A)基因启动子区－152G/A和IL-17F基因外显子区7488T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)对儿童支气管哮喘及血清总IgE(TIgE)水平的影响。
方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测224例哮喘组儿童[男性152例，女性72例，男女比例为2.11∶1，平均年龄(6.11±3.27)岁]和150例健康对照组儿童[男93例，女57例，男女比例为1.63∶1，平均年龄(5.61±3.55)岁]IL-17A －152G/A位点和IL-17F 7488T/C位点的基因多态性，并选取部分样本进行PCR产物测序，对酶切结果进行验证；采用贝克曼库尔特实验系统IMMAGE800特定蛋白分析仪以散射比浊法自动检测哮喘组和对照组儿童血清TIgE水平。
结果IL-17A －152G/A在哮喘组和对照组均检出AA、AG、GG三种基因型，此位点的基因型频率分布在两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。IL-17A －152G/A位点的A变异等位基因携带者患病的危险性高于非携带者，差异有统计学意义(P<0.05)。IL-17F 7488T/C位点在哮喘组和对照组均检出TT、TC、CC三种基因型，该位点两组基因型和等位基因的频率分布差异有统计学意义(P<0.05)；哮喘组和对照组血清TIgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05)；IL-17A －152G/A位点哮喘组AA、AG、GG三种基因型对应血清TIgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05)，AA基因型高于AG基因型(P＝0.001)和GG基因型(P＝0.001)；对照组3种基因型间血清TIgE间比较差异无统计学意义。IL-17F 7488T/C位点哮喘组和对照组TT、TC、CC三组基因型间血清TIgE水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)；
结论IL-17基因两位点多态性与贵阳地区儿童哮喘的发病有相关性。IL-17A －152G/A多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因；变异等位基因A与血清TIgE水平升高相关；IL-17F 7488T/C多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因；C等位基因可能对哮喘有弱保护作用；该位点多态性不影响血清TIgE水平的变化。