白细胞介素-24的表达及对非小细胞肺癌生物学活性的影响

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xx63394965
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目的

观察非小细胞肺癌患者中白细胞介素(interleukin, IL)-24的表达变化,并评估IL-24对非小细胞肺癌细胞系生物学活性的影响。

方法

本研究入组39例非小细胞肺癌患者(23例腺癌和16例鳞癌)和17例健康志愿者,收集血清和非小细胞肺癌组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-24的表达水平,反转录实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的表达水平。应用不同浓度的重组人IL-24(10 ng/ml和100 ng/ml)刺激肺腺癌细胞系A549和肺鳞癌细胞系NCI-H520,刺激24 h后收集培养细胞,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭。

结果

非小细胞肺癌患者中血清IL-24的表达水平[(144.10±64.43) pg/ml]较健康志愿者[(48.47±18.00) pg/ml]显著升高,且IL-24的表达水平在肺腺癌和鳞癌中的表达无明显差异。非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的水平较正常肺组织中亦显著升高,升高约5倍。低浓度IL-24(10 ng/ml)刺激可促进A549和NCI-H520细胞的增殖,抑制细胞凋亡,相反,高浓度IL-24(100 ng/ml)刺激则显著抑制非小细胞肺癌细胞系的增殖,促进细胞凋亡。但IL-24刺激对A549和NCI-H520的细胞周期无明显影响。低浓度IL-24(10 ng/ml)对A549和NCI-H520的侵袭能力无显著影响,但高浓度IL-24(100 ng/ml)则显著抑制非小细胞肺癌细胞的侵袭。

结论

IL-24对非小细胞肺癌细胞生物学活性的影响可能具有浓度依赖性,高浓度的IL-24可能发挥抗非小细胞肺癌侵袭和转移的作用,预防非小细胞肺癌疾病进展。

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