【摘 要】
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目的：观察稳定感染HPV-16 E6-E7对Fa Du细胞生物学行为的影响和调控。方法：全基因合成HPV-16E6-E7基因,将其与慢病毒载体p LV-EGFP-C在T4连接酶作用下连接。制备重组HPV-16 E6-
【机 构】
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郑州大学第一附属医院咽喉头颈外科,漯河医学高等专科学校病原生物学与免疫学教研室,河南中医学院基础医学院病原生物学与免疫学科
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目的：观察稳定感染HPV-16 E6-E7对Fa Du细胞生物学行为的影响和调控。方法：全基因合成HPV-16E6-E7基因,将其与慢病毒载体p LV-EGFP-C在T4连接酶作用下连接。制备重组HPV-16 E6-E7慢病毒并感染Fa Du细胞。将细胞分3组：实验组（重组HPV-16 E6-E7慢病毒稳定感染的Fa Du细胞）、载体对照组（慢病毒空载体稳定感染的Fa Du细胞）和空白对照组（未感染慢病毒的Fa Du细胞）。分别用CCK-8试剂盒检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,Tr
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