【摘 要】
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目的:建立同时测定枳壳与麸炒枳壳中8个成分含量及UPLC特征图谱方法,为枳壳与麸炒枳壳的质量研究提供依据.方法:采用Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量为2μL;对24批枳壳及其炮制品特征图谱与8个指标成分进行同时测定,并运用相关软件进行分析.结果:枳壳及麸炒枳壳UPLC特征图谱确定11个共有峰,聚类分析和主成分分析可将24个样品按生品与炮制品聚为2类
【机 构】
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广东一方制药有限公司,广东省中药配方颗粒企业重点实验室,广东 佛山528244
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目的:建立同时测定枳壳与麸炒枳壳中8个成分含量及UPLC特征图谱方法,为枳壳与麸炒枳壳的质量研究提供依据.方法:采用Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量为2μL;对24批枳壳及其炮制品特征图谱与8个指标成分进行同时测定,并运用相关软件进行分析.结果:枳壳及麸炒枳壳UPLC特征图谱确定11个共有峰,聚类分析和主成分分析可将24个样品按生品与炮制品聚为2类;同时对已指认的8个特征峰进行含量测定,并运用SPSS 20.0统计软件对含量测定结果进行分析,发现柚皮苷和马尔敏的含量在枳壳炮制前后存在一定的差异.结论:该研究建立的方法简便、快捷、可靠,可为枳壳及其炮制品的质量评价提供参考.
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目的:建立救必应的HPLC指纹图谱,研究其与体外抗病毒活性的关系.方法:采用HPLC法建立救必应的指纹图谱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价;使用抗流感病毒神经氨酸酶(NA)效价试剂盒检测救必应提取物对NA的体外抑制活性;利用灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析法研究二者的关系.结果:建立了含有25个共有峰的12批救必应HPLC指纹图谱,通过对照品比对,指认了其中4个成分.谱效关系表明8、12、14、18、20和24号色谱峰与抗NA活性关联较大.结论:救必应的体外抗病毒活性
目的:对藏药甘青青兰进行化学成分研究.方法:运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等技术对甘青青兰的乙酸乙酯部位进行系统的化学分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从甘青青兰乙酸乙酯部位中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、桦木酸(3)、桦木醇(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜苷(6)、香叶木素(7)、蓟黄素(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、邻苯二甲酸二正戊酯(10)、邻苯二甲酸-双(2-乙基己基)酯(11)、邻苯二甲酸-双(2-乙基庚基)酯(12)、正十烷硫醇(13).结
目的:研究新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从新疆紫草中分离出17个化合物,分别鉴定为:紫草呋喃A(1)、紫草素(2)、紫草呋喃D(3)、紫草呋喃E(4)、1-甲氧基乙酰紫草素(5)、紫草呋喃B(6)、紫草呋喃C(7)、β-羟基异戊酰紫草素(8)、乙酰紫草素(9)、丙酰紫草素(10)、去氧紫草素(11)、β-乙酰氧基异戊酰紫草素(12
目的:研究黄蜡果Stauntonia brachyanthera Hand.Mazz.果实的化学成分.方法:采用多种柱色谱进行分离纯化,并结合核磁共振、质谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果:从黄蜡果果实95％的乙醇提取物中共分离得到14个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、松叶菊萜酸(2)、20α-hydroxyl-29-noroleanolic acid(3)、木通萜酸(4)、prosapogenin cp2b(5)、常春藤皂苷元-β-D-吡喃木糖基(1→2)α-L-阿拉伯吡喃糖苷(6)、3,4-二
目的:通过UPLC-Q-TOF MS/MS技术分析鉴定裸花紫珠三种不同溶剂提取物及其颗粒的化学成分与差异.方法:采用Waters Acquity UPLC/Xevo G2-XS QTof色谱柱1.8μm Ultimate XB-C18 column(100×2.1 mm i.d.);柱温30℃;流动相:A(H2 O):B(CH3 CN)梯度洗脱流速为0.25 mL/min,负离子模式进行检测,通过UNIFI软件及文献报道质谱数据分析鉴定化合物;再通过PCA分析观察样品的聚集,结合镜像对比分析样品化学成分的
目的:探讨丹参川芎嗪对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)性肝炎的肝功能保护作用机制及在程序性死亡分子?1/配体(PD?1/PD?L1)信号通路的调节机制.方法:将48只8～10周龄的SPF级雄性SD大鼠随机分为4组(n=12):正常对照组、模型组、丹参川芎嗪组、PD?1抗体组.将HBV稀释至5×106/mL,以5 mL/kg尾静脉注射进模型组、丹参川芎嗪组、PD?1抗体组大鼠体内,2次/w,连续3 w,正常对照组大鼠注射等体积生理盐水;模型构建成功后,丹参川芎嗪组、PD?1抗体组大
目的:研究苗药六月还阳鲜药冻干粉的化学成分.方法:采用硅胶、ODS、聚酰胺、制备液相等色谱方法分离纯化,通过波谱数据并结合文献报道鉴定化合物结构.结果:从六月还阳鲜药冻干粉中分离得到13个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-鼠李糖苷(2)、杨梅素-3-O-(4″-O-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、杨梅素-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、异槲皮苷(6)、杨梅素-3-O-(2″-O-
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目的:研究藏药喜玛拉雅紫茉莉的化学成分.方法:综合运用正相硅胶色谱、反向ODS柱色谱等分离技术,对喜马拉雅紫茉莉甲醇提取物的化学成分进行提取、分离;通过理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从喜马拉雅紫茉莉的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:二十三烷酸(1)、Mirabija-lone A(2)、Boeravinone C(3)、Mirabijalone H(4)、Mirabijalone I(5)、Abronione(6).结论:其中,化合物4、5为新化合物,化合物1、2、4
目的:建立人参粉的HPLC指纹图谱,通过聚类分析及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)区分不同灭菌工艺的人参粉样品.方法:采用Agilent EC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为203 nm;进样量为10μL.采用SIMCA-P 11.5、SPSS 23.0软件对不同来源和不同灭菌工艺的人参粉样品进行聚类分析、主成分分析、PLS-DA分析.结果:建立的人参粉指纹图谱共确定30个共有峰,34