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目的
建立一种非放射性、简便易行的可检测特异性细胞毒性T淋巴细胞的方法，并且初步应用于Epstein-Barr病毒的细胞免疫应答。
方法用重组的EBV-LMP1痘苗病毒、TK+痘苗病毒和杆状病毒系统表达的EBV-LMP1蛋白分别免疫Balb/C小鼠，用P815细胞和乳酸脱氢酶法检测EB病毒特异性细胞毒性T细胞的杀伤效应。
结果重组EBV-LMPI痘苗病毒免疫组原发CTL水平和体外诱生的二次CTL水平均高于TK+痘苗病毒免疫组和正常组；杆状病毒系统表达的EBV-LMP1蛋白免疫组的CTL水平也明显高于正常鼠。
结论本法可以较好的反映EB病毒特异性细胞毒性T细胞的水平，而且再一次说明LMP1基因能够诱发特异性的细胞免疫。