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目的：克隆、表达抑癌基因NDRG2，纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：将NDRG2基因克隆进pQE30／M15表达载体，经DNA测序，IPIG诱导表达，SDS-PAGE测定表达量及相对分子质量，复性后浓缩，脱盐，亲和层析纯化，对纯化表达产物进行一系列检测，考察其抑瘤作用。结果：克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确，表达产物相对分子质量为39977，表达量为加．05％，纯度为94％，等电点为6．3，表达蛋白N端氨基酸序列正确，NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用。结论：构建了NDRG2的pQE