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自60年代初期以来,遗传学家在麻风与遗传这个领域里进行了一些研究,并在解答麻风与遗传的易感性方面取得了若干进展.本文就有关资料,特别关于麻风与某种遗传标记的研究,综述于下,仅供参考.麻风与遗传标记一、麻风与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)人体G-6-PD缺乏系X染色体突变所致.G-6-PD缺乏者食用蚕豆,或服用某种药物尤其是抗疟药,将会发生溶血反应.
麻风与遗传
【摘 要】
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自60年代初期以来,遗传学家在麻风与遗传这个领域里进行了一些研究,并在解答麻风与遗传的易感性方面取得了若干进展.本文就有关资料,特别关于麻风与某种遗传标记的研究,综述于下,仅供参考.麻风与遗传标记一、麻风与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)人体G-6-PD缺乏系X染色体突变所致.G-6-PD缺乏者食用蚕豆,或服用某种药物尤其是抗疟药,将会发生溶血反应.
【机 构】
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福建省白沙防治院,福建省白沙防治院
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1980年6期
其他文献
重叠胶原病或称重叠综合征是指胶原病病情的重叠概念,近年来颇受重视,已被公认是一组独立的疾病.由于其免疫学背景,不仅临床上及实验室方面具有许多新的特点,随着进一步的研究,也发现了一些新病种,如混合结缔组织病(MCTD)①、硬化性皮肌炎②等等,从而对其发病机理、治疗和预后提出了许多新的课题.
皮肤淀粉样变性(Cutaneous amyloidosis,CA)的发病率在日本近10年来急剧增加,大体上可分为系统性和限局性CA.一、以皮肤症状为主的淀粉样变性的分类及其临床特点.可分为:1.系统性淀粉样变性(Systemic amyloidosis,SA):(1)散在性原发性SA,其中40%左右的病例在皮肤粘膜有淀粉样蛋白的沉着,皮损有:丘疹:为米粒至数毫米大的乳白、淡黄或肤色半球状或扁平丘疹
期刊
鉴于目前对红斑狼疮分型尚有争论以及较倾向认为红斑狼疮的皮肤型和系统型是同一疾病之不同程度的自家免疫表现,作者对283名各型红斑狼疮患者进行了免疫方面的研究.所有的病人都测定其抗核因子、LE现象、总补体活性以研究体液免疫状态;测定其淋巴细胞转化,游走抑制因子、自家淋巴细胞毒性以研究细胞免疫反应.同时在一些病人,进行了其他免疫检查:血清免疫球蛋白、溶血空斑试验、皮肤活检的直接免疫荧光检查.
本文报告使用鼠足垫模型测定乙硫异烟胺和丙硫异烟胺在数株麻风杆菌的最低有效剂量(MED),并对最低抑菌浓度(MIC)作了估计。方法:MED的测定方法见Lepr Rev 49:101,1978。使用3株麻风杆菌。两药的喂食浓度是0.001%、0.003%、0.01%和0.03%。估计杀菌活性亦按该文介绍的方法。接种之日给药,连续60天,喂食浓度是0.03%、0.1%和0.2%,乙硫异烟胺和丙硫异烟胺测
期刊
近年软组织肿瘤的知识有了很大提高。该病形态学变化多,而发病率较少。根据Enzinger等的组织学分类,软组织肿瘤的定义是起于人体的整个非上皮的、骨胳外的组织肿瘤,但不包括网状内皮系统、神经胶质和特殊器官与内脏的支持组织。本文资料来自泗水Airlangga大学医学院病理系1962～1970年记录的研究材料。
期刊
一例49岁的男性病人,在其右胸第6～7皮肤感觉神经根分布区发生典型的带状疱疹皮损后8天,上腹部有灼痛和不明确的胸骨后不适感.在排除一些比较常见的胸痛原因后,作内窥镜检查发现沿食道有水疱性损害,并在胃大弯和十二指肠球部有些糜烂,活检仅发现浅表性水疱和轻度炎症.二周后,所有的皮肤和粘膜损害全部消除,疼痛消失.
作者收治130例银屑病患者每日一次涂用低浓度(0.01%～0.03%)蒽林软膏.治疗方案中还包括:中波紫外线照射、涂用浴油、润滑剂及口服苯海拉明.据报导,所有患者的皮损在疗后平均4周内消退.对疗效的估价,作者是通过临床,光学显微镜,透射电镜和扫描电镜在疗前和疗后的1、2、3个月内的动态观察而得出的.
Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较混乱。因此,将所见有关文献作一复习。Klinger于1931年首次记述2例毁损性副鼻窦炎、肾炎及尿毒症,尸检发现脾脏肉芽肿,动脉炎及肾小球损害,称"结节性动脉周围炎的边缘病例"。至1939年,Wegener先后报道3例残毁性肉芽肿性鼻炎,伴有明显的肺部征候、肾小球肾炎及
期刊
顽固疣的治疗目前尚未完全解决,不管用何种方法,总还有不少病例无效.据报告,先用二硝基2,4氯苯(DNCB)引起皮肤接触性敏感性,然后再用DNCB治疗,可使疣消退.为验证其疗效,作者试治13例患者,主要是跖疣和甲周疣,经用普通疗法(如化学涂剂、冷冻疗法或刮除术)无效.