基因克隆技术在普氏立克次体研究中的应用

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我们用鸟枪法,将普氏立克次体DNA经酶切,连接,用pUC19为载体,大肠杆菌JM103为受体菌,将酶切后的连接产物转化到大肠杆菌JM103中去,用酶联法、改良补体结合法筛选克隆子。这样得到2株酶联效价为1∶1280的阳性克隆子,它们与普氏立克次体免疫血清呈阳性反应,具有种特异性 We use the shotgun method, the Plattsii rickettsial DNA by digestion, ligation, with pUC19 vector, E. coli JM103 as the recipient bacteria, the digested ligation products were transformed into E. coli JM103 to enzyme linked Method, improved complement fixation screening clones. Thus, two positive clones with enzyme-linked potency of 1: 1280 were obtained, which showed positive reaction with immunoreaction with Plattsii rickettsii
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