【摘 要】
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患者男性,67岁,1977年发病,1981年11月12日入院时检查:毛发脱落,面及两耳廓有显著的麻风浸润,四肢和躯干也有广泛浸润,鞍鼻,鼻梁、耳、手指、脚趾末端有多发的溃疡,细菌指数6+,诊断为LLP型麻风。咽喉部检查,见附着多数颗粒状坏死物,会厌变形倒向前庭,从披裂会厌皱襞到喉前庭、声带伴有肉芽肿样水肿,声带偏于正中固定,声门裂尚有充分宽度,故考虑予以保守治疗。
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患者男性,67岁,1977年发病,1981年11月12日入院时检查:毛发脱落,面及两耳廓有显著的麻风浸润,四肢和躯干也有广泛浸润,鞍鼻,鼻梁、耳、手指、脚趾末端有多发的溃疡,细菌指数6+,诊断为LLP型麻风。咽喉部检查,见附着多数颗粒状坏死物,会厌变形倒向前庭,从披裂会厌皱襞到喉前庭、声带伴有肉芽肿样水肿,声带偏于正中固定,声门裂尚有充分宽度,故考虑予以保守治疗。
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进行性系统性硬皮症(简称PSS),其5年生存率70～80%,10年生存率50～68%,有肾、心、肺损害者预后极差.本文着重论述决定预后最重要因素的PSS肾的治疗,以及简要谈及D-青霉胺等疗法.
遗传性血管性水肿是一种罕见病,有人估计其发病率大约为50万分之一①。此病的临床表现复杂,可涉及许多临床学科,如不认识它,常可造成误诊,甚至危及生命;从发病机制来看,此病与补体、凝血、纤溶、激肽形成等系统有密切关系。近年来国外对此病的报道很多,并取得很大进展,本文拟从临床表现、发病机制、诊断和治疗做一综述。临床表现此病是常染色体显性遗传病,多数人有家族史,常常是连续几代人受累,此病与性别、地域、人种
免疫抑制的肾移植受体的皮肤恶性肿瘤、淋巴瘤以及其它类型的肿瘤发生率高于正常人群。由于许多损害位于曝光部位,和在日照充足地区生活的人们皮肤恶性肿瘤的发生率较高,故认为光谱中引起晒斑的紫外线(UVB 290～320nm)是发生皮肤恶性肿瘤的一种重要因素。作者将北纬56的94例器官移植患者分为高度曝光和正常曝光进行比较。
本研究是用双盲法评价酮康唑治疗癣的效果和安全性,并与灰黄霉索进行比较.资料来自三个中心,共有患者136例.66例用酮康唑治疗,64例用灰黄霉素治疗,其余病例因其它原因未完成治疗.酮康唑治疗组,22例是妇女,44例是男性,年龄2～66岁;灰黄霉素治疗组,21例妇女,43例男性,年龄3～82岁.
作者已经观察到伴发单纯疱疹的多形性红斑(HAEM),在真皮表皮连接部规则地出现颗粒状C3沉积.为探讨这种补体的沉积量说明补体经典途径的活化还是替代途径的活化,作者对10名反复发生HAEM的患者取早期皮损(丘疹)作活检.每个标本一分为二,一个用10%甲醛固定,作HE染色;另一个作冰冻切片,贮存在-20℃,以备作皮肤免疫荧光检查.
本文报告3例在PUVA治疗期间出现的与剂量有关的暂时性视野缺损.例1,女,50岁.患银屑病已35年,1978年6月接受PUVA治疗;1981年12月,当8-甲氧补骨脂素(8-MOP)剂量增加到每周2次,每次40mg时,出现恶心和畏光,并有中心暗点持续达20分钟.开始每天发生约3次,但当剂量降为每周2次,每次20mg时,发作次数减至每周约2次;若每周服药一次20mg时仅偶尔发生;每周一次10mg则不
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