鹅细小病毒长春分离株主要结构蛋白（VP2—VP3）基因的原核表达

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【摘要】

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根据国外巳发表的鹅细小病毒（GPV）A株基因组核苷酸序列，设计并合成了一对用于GPV主要结构蛋白（VP2-VP3）基因表达的引物。利用合成的引物，扩增并鉴定了GPV中国长春株（GPV CC株）的VP2-V

【作者】

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李雪梅章金刚等

【机构】

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解放军军需大学动物科技系,清华大学结构生物学实验室

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

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2002年5期

【关键词】

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鹅细小病毒长春分离株结构蛋白 (VP2-VP3) 原核表达基因表达 goose parvovirus VP2-VP3 prokaryotic system

【基金项目】

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国家自然科学基金项目(39870557),教育部和总后勤部回国人员启动基金项目(98H026)

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根据国外巳发表的鹅细小病毒（GPV）A株基因组核苷酸序列，设计并合成了一对用于GPV主要结构蛋白（VP2-VP3）基因表达的引物。利用合成的引物，扩增并鉴定了GPV中国长春株（GPV CC株）的VP2-VP3基因。将扩增的目的的基因插入到原核表达载体pET28(a)的多克隆位点，构建了表达GPV，VP2-VP3基因的原核载体pEGVP1。重组表达载体质粒转化BL21宿主菌，经IPTG诱导，SDS-PAGE检测到大小分别为75000和58000的表达蛋白带。Western blot分析表明，表达产物具有很

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