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以3个辣椒（Capsicum annuum L.）品种为试材,探讨了通过农杆菌介导法将烟草NPKI（参与细胞周期调控的MAPKKK激酶）基因转化辣椒的适宜条件。结果表明,切取14 d苗龄子叶外植体,在MS无机盐成分＋B5有机成分＋0.5 mg/L IAA（吲哚乙酸）＋5.0 mg/L 6-BA（苄基氨基腺嘌呤）的琼脂培养基上预培养2 d后,浸没于农杆菌菌液中侵染8-10 min,共培养于MB（MS无机盐成分＋B5有机成分）＋0.5 mg/L IAA＋5.0 mg/L 6-BA上2 d后转移至延迟培养基MB