琼氏不动杆菌FM208850产果胶酶的发酵条件优化

来源 :生物技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanglin0824
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:优化琼氏不动杆菌FM208850发酵生产果胶酶的培养基组成及发酵条件,以提高其产量。方法:在研究碳源、氮源、无机盐的种类及量的单因素实验基础上,选取香蕉皮、牛肉膏、NaCl和CaCl2做4因素3水平的正交试验。结果:FM208850产果胶酶的最适培养基组成为:香蕉皮2%,牛肉膏0.25%,NaCl 0.2%,CaCl2 0.3%;发酵条件为:初始pH7.0、32℃、2%接种量,培养12h。最优条件下酶活可达160.7U/mL。结论:琼氏不动杆菌FM208850作为新型果胶酶产生菌及罗布麻脱胶菌种,利
其他文献
“轻体育”亦称“轻松体育”或“快活体育”,属大众体育范畴。轻体育有运动不拘形式、灵活多样、强度较小、耗能较低、轻松愉快等特点;长期从事“轻体育”能增进健康,预防疾病,抵
针对生产中负载经常变化的场合电机电能严重浪费的现象,采用负载追踪高效节能变频控制装置,使电机工作在最佳工作点上,提高了生产效率,节约了能源,有助于国家节能减排政策的
目的:构建pET-PEP重组原核表达载体,并对表达产物进行鉴定。方法:采用RT-PCR技术从黑曲霉(Aspergillus niger)W3350中扩增出脯氨酰内肽酶(PEP)的基因,插入表达载体pET-22b(+),经EcoRⅠ
目的:以高粱丝黑穗病2381(抗病)、矮四(感病)为材料,以优化SSR反应体系为目的。方法:采用CTAB法提取高粱基因组总DNA,用SSR分子标记技术对其进行多态性扩增,通过对体系中不同的Taq
目前,人们所接收到的二维码,更多是静态的二维码,由二维码的生成方对信息进行定向传递。目前,二维码最新技术已经达到在传播转发中自动生成可记载上线传播者信息参数的新的二
目的:中国树花对乌鲁木齐南郊空气污染生物指示作用的探讨。方法:采用电感耦合等离子光谱直读法测定移植地衣内重金属含量的变化。结果:地衣体内被测定出的重金属元素种类和含量
2012年以来,面对复杂多变的国际国内形势,全省经信系统在省委、省政府的坚强领导下,工业经济运行平稳。预计全省规模以上工业增加值增长11.3%以上,主营业务收入、利税分别增长16%和1
目的:用大肠杆菌表达猪细小病毒NS1基因的主要抗原表位区。方法:通过对GenBank发表的猪细小病毒(Porcine Par-vovirus,PPV)中国株非结构蛋白NS1的氨基酸序列分析,确定了其中抗原
修正后的刑事诉讼法增加了侦查证人制度的有关内容,但比较粗疏,需要进一步完善才能在刑事诉讼中发挥出应有的作用。
通过测试LiFePO4在1.0mol/L的锂离子水溶液电解液中不同扫描速率下CV曲线,研究了LiFePO4在水溶液电解液中的电化学储锂性能。结果表明:Li+嵌入和脱出LiFePO4的扩散系数分别为9.