论文部分内容阅读
利用实时定量PCR方法检测胸腺和睾丸组织中roPer1基因表达时相特点，采用亚硫氢酸修饰法对两种组织两个时间点该基因2个启动子区域5个E-boxCpGs甲基化情况进行研究．结果显示：C57BL／6J小鼠胸腺和睾丸组织中mnrl基因表达没有显著波动性，roPer1基因启动子区CpGs呈低甲基化状态（〈10％）．两种组织中E3和E4甲基化频率存在显著差异（P〈0．01）．在睾丸中，不同时间点E3和E4甲基化频率有显著变化（P〈0．01）．说明在睾丸中，roPer1启动子E-box3的甲基化状态能够随时间波动．