【摘 要】
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抗双链DNA抗体(dsDNAAb)对系统性红斑狼疮(SLE)的特异性高,且与病情严重度呈强相关性,现已成为SLE诊断、治疗中最可靠指标之一.然而,关于其与预后的关连报告甚少.
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抗双链DNA抗体(dsDNAAb)对系统性红斑狼疮(SLE)的特异性高,且与病情严重度呈强相关性,现已成为SLE诊断、治疗中最可靠指标之一.然而,关于其与预后的关连报告甚少.
其他文献
本文报道法国1972年3~8月间,204名儿童使用含六氯酚的“婴儿扑粉”引起中毒,死亡36例的事件.患儿年龄为3个月~3岁.临床表现主要为皮肤和神经方面.如皮肤严重的水肿性红斑或溃疡,象“尿布皮炎”,有时颈部也累及.低热(个别39℃).1/4患儿出现昏迷.还有其他一些神经症状.严重的死亡.(见表).患儿脑脊髓液检查没有细胞,蛋白正常.
作者报告一例本病患者于尿布区局部外用25%氧化锌糊剂(Lassar糊剂)后症状迅速改善,同时见有血浆锌浓度的升高。
按照临床病程的不同,组织细胞增生症起初被分为三种独立的疾病,即①Letterer-Siwe病(下称L-S病),见于婴幼儿,常迅速死亡;②Hand-Schller-Christain病(下称H-S-C病),发生于较大的儿童,病程为慢性;③骨嗜酸性细胞肉芽种,在年长的儿童和成人发病,为局限于骨内的肉芽肿性病变.
皮肤病专家相信银屑病通常在家庭中蔓延且常被环境因素所激发.但其遗传方式还有争论.一些单个家庭的研究提示一种单纯显性遗传方式支持Cutler等的结论.相反,由Lomholt等进行的人群调查则获致不同的结论.对这些差异很容易用收集数据的方法不同来解释.单个家庭的研究很多是由训练有素的人来查的,而在人群研究中,数据常得自一个单个家庭的成员.由于银屑病的病情和病程幅度很大,被问者可因父母或同胞的疾病不明显
作者用光化学疗法治疗73名蕈样肉芽肿患者,年龄16~80岁(平均58岁).男:女=1.4:1.平均发病年龄47岁.诊断都经组织切片.患者的分期和病期见表Ⅰ.这些患者以往经过各种治疗包括激素、放射、电子束、紫外线(UVB)、细胞毒药物、氮芥等而没有效果.治疗方法为口服8-MOP按0.6mg/kg体重2小时后全身用长波紫外线(UVA)照射.
干燥综合征(SS)是一种主要侵犯唾液腺和泪腺的自身免疫疾病,唾液和泪水分泌减少.人的唾液含有钴胺(维生素B12)结合蛋白即所谓R-结合蛋白.此种蛋白可在颌下腺和腮腺组织培养试管中合成,这就提示唾液内R-结合蛋白的起源于局部.
大疱性表皮松解症是轻微的机械性损伤即引起水疱的遗传性疾病,重型(营养不良型)粘膜可以受累.每一型是以孟德尔规律遗传的,说明可能是单基因突变,突变的产物可能是一种酶.
Sjogren综合征是一种慢性自身免疫病,由于淋巴细胞浸润到涎腺、泪腺和其他外分泌腺而导致口腔干燥及干燥性角膜结膜炎,它可分为原发性及继发性两种。主要发生在40~50岁的妇女,儿童病例则属少见,据文献记载有21例,本文报告8例。本组8例,女孩6例,男孩2例,发病年龄平均8.2岁,诊断年龄平均11.7岁。
面部肉芽肿很少发生在非洲裔,治疗也很少获得成功.作者报告首例非洲人患者并用氯苯吩嗪治疗获得明显疗效.
念珠菌为人体正常菌群之一,在健康人皮肤、粘膜(消化道、阴道)等处均有存在.健康人带菌率报告各家不一,一般以消化道(口咽、肛门)带菌率最高,泌尿道和皮肤最低.带菌率高低与检查对象和方法有关.