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高血压性视网膜病变合并继发性急性黄斑旁中心中层视网膜病变一例
【机 构】
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天津医科大学总医院眼科 300052,天津医科大学总医院眼科 300052,天津市眼科医院 天津医科大学眼科临床学院 300020,天津医科大学总医院眼科 300052,
【出 处】
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中华眼底病杂志
【发表日期】
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2019年35期
其他文献
目的观察并探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变（ROP）的疗效和影响因素。方法回顾性病例研究。2017年10月至2018年6月在河南省人民医院新生儿重症监护室和眼科筛查确诊为阈值前期1型、阈值期和急进型后极部ROP （AP-ROP）患儿57例57只眼纳入研究。其中，阈值前期1型30例30只眼，阈值期21例21只眼，AP-ROP 6例6只眼。所有患儿在确诊后24 h内常规玻璃体腔注射10.0
糖尿病视网膜病变（DR）是工作年龄人群中发生可预防性失明的最常见原因。除优化控制高血糖、高血压、高血脂等危险因素外，定期对糖尿病患者进行眼底筛查，对于早期发现尚无明显视觉症状的视网膜病变，及时治疗威胁视力的视网膜病变，从而降低DR导致的失明和严重的视力损伤至关重要。目前全球各医学会指南均建议对糖尿病患者进行定期视网膜病变筛查，但国内外指南对于DR筛查的起始时间、筛查间隔、筛查工具及随访转诊意见存在
表观遗传学是指可遗传的非基因序列改变而引起的基因表达水平和功能上的变化，可以为执行DNA序列提供的遗传信息提供时间、位置和方式，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA和染色质重塑。已有研究表明，表观遗传学在糖尿病视网膜病变（DR）的发生发展中起重要作用，并且通过动物实验和体外实验发现表观遗传学相关治疗方案治疗DR有一定效果。对DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA及代谢记忆的深入研究有利于调
目的观察康柏西普联合577 nm阈值下微脉冲激光光凝治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的疗效。方法前瞻性临床随机对照研究。2016年6月至2017年6月在中部战区总医院检查确诊的DME患者68例68只眼纳入研究。采用字母随机分组方式将患者分为康柏西普联合577 nm阈值下微脉冲激光组（联合治疗组）、康柏西普组（单纯药物治疗组），分别为36例36只眼、32例32只眼。所有患者均行玻璃体腔注射康柏西普治疗，
目的观察普罗布考对高糖环境下人视网膜Müller细胞中特化蛋白1 （SP1）／细胞骨架相关蛋白（Keap1 ）／核因子E2相关因子2 （Nrf2 ）／半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）表达的影响；初步探讨普罗布考的抗氧化作用。方法体外培养的人Müller细胞分为正常糖组（5.5 mmol/L ）、高糖组（25.0 mmol/L）、正常糖+普罗布考组、高糖+普罗布考组；后两组中加入100 μmol/
2013年美国儿科杂志发布的专家共识中首次提出对于Ⅰ区3期伴附加病变的早产儿视网膜病变（ROP）可以考虑行抗VEGF药物治疗。但对于ROP，抗VEGF药物治疗较传统激光治疗的利弊、治疗后有无全身与眼部并发症以及当患儿具备哪些指征时应该终止治疗均是值得眼科医生重点关注的问题。结合该共识及众多研究结果，我们建议首次治疗选择抗VEGF药物还是激光治疗应该从疾病控制效果考虑。对于阈值病变和阈值前病变的Ⅱ区
间充质干细胞（MSC）广泛应用于包括眼科在内的多种疾病治疗研究。近年研究表明，MSC外泌体具有与MSC类似的生物学功能，可替代MSC用于多种疾病治疗。外泌体是一类纳米级的具有脂质双分子层结构的小囊泡，可以介导细胞与细胞之间信号传导，发挥多种生物学功能。由于外泌体特殊的生物学结构，可穿越生物屏障，因而有望作为药物载体实现靶向运输，成为眼部给药的可选择载体。
目的观察传统激光与阈值下微脉冲激光光凝对增生型糖尿病视网膜病变（PDR）患眼玻璃体液中VEGF、IL-33、一氧化氮（NO）浓度的影响。方法病例对照研究。2015年11月在中部战区总医院眼科临床检查确诊的PDR患者39例39只眼和特发性黄斑皱褶（IMP）患者11例11只眼纳入研究。依据就诊顺序按照随机排列表方法将PDR患者分为氪激光治疗组（A组）、阈值下微脉冲激光治疗组（B组）、未行任何激光治疗组
目的观察Alport综合征（AS）儿童患者黄斑颞侧视网膜厚度变化，初步探讨其辅助诊断AS的效能。方法2016年1月至2017年7月在北京大学第一医院眼科就诊的AS患儿81例81只眼纳入研究。其中，男性67例67只眼，女性14例14只眼；均为右眼。年龄3~ 17岁，平均年龄9.6岁。X连锁遗传AS （XLAS）64例，其中男性53例，女性11例；常染色体隐性遗传AS （ARAS ）17例，其中男性1