【摘 要】
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目的观察胶质细胞Slit1对脊髓背根节（DRG）神经元突起生长的影响。方法构建大鼠Slit1siRNA,转染至大鼠原代DRG卫星胶质细胞。利用实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blo
【机 构】
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海南医学院生理教研室,海南医学院神经科学实验室,海南医学院解剖教研室
【基金项目】
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海南省自然科学基金(编号:20158308);海南医学院培育基金(编号:HY2014-006)
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目的观察胶质细胞Slit1对脊髓背根节（DRG）神经元突起生长的影响。方法构建大鼠Slit1siRNA,转染至大鼠原代DRG卫星胶质细胞。利用实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot技术检测Slit1 m RNA和蛋白的表达情况;将siRNA-Slit1转染成功的胶质细胞与大鼠原代DRG神经元共培养48 h,显微镜下观察神经元突起生长情况。结果 （1）与阴性对照组比较,siRNA-Slit1组胶质细胞Slit1 m RNA的表达量明显降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;空
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