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方法:作者选择了32例顽固难治的皮肤型银屑病,其中16例过去曾接受氨甲喋呤(MTX)治疗(9例无效,7例不能耐受),3例为严重关节病性银属病。全部患者在服药前作了血红蛋白浓度、白细胞分类和血小板计数;作了肝肾功能生化检查及尿肌酐清除率(清除率<75ml/分,不进行治疗)。
丙亚胺治疗银屑病6年疗效观察
【摘 要】
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方法:作者选择了32例顽固难治的皮肤型银屑病,其中16例过去曾接受氨甲喋呤(MTX)治疗(9例无效,7例不能耐受),3例为严重关节病性银属病。全部患者在服药前作了血红蛋白浓度、白细胞分类和血小板计数;作了肝肾功能生化检查及尿肌酐清除率(清除率<75ml/分,不进行治疗)。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
其他文献
显性遗传性局限型掌跖角化症(KPP),不伴有其他表现者,包括斑状和(或)线状型和点状型。斑状―线状型的家族内和家族间变异性很大,但所有的变型都认为是一种病,作者称之为变异性掌跖角化症(Keratosis palmoplantaris varians)。
患者84岁,男,8年前由左胸上部皮肤切除一2.8cm大的基底细胞癌.3年后在手术瘢痕上复发,再次切除.3年前(81岁时)在第2次切除的瘢痕上发生一个增大的硬结,第3次扩大切除局部皮肤及皮下脂肪和肌肉.病理报告为:“皮下组织和?膜均有基底细胞癌浸润,切除的皮肤边缘未发现肿瘤,骨胳肌未受累.”
本文报告8例伴单克隆丙球蛋白病的坏疽性脓皮病.男7例,女1例.其中坏疽性脓皮病出现在发现单克隆丙球蛋白病之前者7例,同时发现者1例.IgA型7例,IgM型1例,4例有λ轻链,4例为κ轻链.5例骨髓穿刺,均有不同程度浆细胞数增加.
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个体间之差异是由遗传与环境因素所致.在疾病中,个体的遗传素质与其外界环境之间有着复杂的相互关系.在数以百计的情况下,遗传因素起着主要影响皮肤病之作用.本文叙述一些遗传的原则及概念,并举出针对性强的临床实例加以说明.
由"黑色"或暗色的真菌(dematiaceous fungi)引起的真菌病的病名处于一种混乱的状态.如着色霉菌病、着色芽生菌病和暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)等词未经标准化就被用于各种不同的真菌感染,它们各具有显然不同的临床、病理和菌学的特征.主要的困难是对被称为着色芽生菌病(chromoblastomycosis)和暗色丝孢霉病的两个病的概念存在误解.
期刊
皮肤血管炎以触痛的皮肤结节、甲周的血管梗塞和指趾溃疡为特征.它作为成人多发性肌炎、皮肤炎(PM、DM)的特点未获公认.作者报告7例PM、DM具有皮肤血管炎,其中6例为DM,2例伴有恶性肿瘤.
酮康唑是一种新的口服咪唑类药物,具有广谱抗真菌作用.已用于多种人的真菌病获良好效果,包括浅部皮肤真菌病、慢性皮肤粘膜念珠菌病,副球孢子菌病、组织胞浆菌病和球孢子菌病.
孢子丝菌病是由申克氏孢子丝菌所引起的.此菌广泛地存在于腐生物中.本病为一职业病,主要发生在苗圃、农业和林业工人中.绝大部分病人为皮肤淋巴管型,极少数累及内脏和骨.作者报道了3例皮肤型孢子丝菌病,患者都是明尼苏达州东部的一个苗圃的工人,由于接触泥炭藓(Sphagnum Moss)而引起发病,从藓中发现了申克氏孢子丝菌,此藓产于威斯康星州.
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