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马凡氏综合征（MPS）是1896年由法国医生Marfan首先描述，是一种常染色体显性遗传性疾病^[1]，及一组因先天性间质组织缺陷导致的临床综合征，具有潜在的致命性，可以累及骨骼系统、视觉系统以及心血管系统等，主要危害是心血管病变，易合并主动脉瘤，女性平均寿命只有46岁，手术是治疗该病的唯一手段^[2]。