遗传性C2缺乏与刀砍状线状硬皮病相关

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:q912569130
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患者,男,37岁,因右侧头皮局限性进行性脱发就诊,无任何弥漫或系统性硬化症。发病前曾患乙型肝炎、肝硬化、喉原位癌并行放射治疗。检查:头皮右顶部有一片卵圆形瘢痕性脱发,其上毛囊丧失。头皮、眉区和胸部有脂溢性湿疹的损害。足跖及趾间患足癣,刮皮找见真菌。

其他文献
本文描述了51例糠秕孢子菌毛囊炎(Pityros porum folliculitis,PF)。其中男性12例,女性39例,平均年龄30岁。通过临床特点、直接镜检、培养、组织病理学和抗真菌治疗证明PF是一独立的疾病。临床特点:皮损为小的圆顶形毛囊丘疹,直径2~4mm,其间混杂少量轻度炎症性小脓疱,多分布于上背、肩部和胸部,有时也出现在前臂、手背、小腿和面部。损害时有表皮脱落。
期刊
荧光免疫术目前已应对荧光免疫在皮肤病学上的影响作出评价。本文综述:(1)荧光免疫在诊断上的应用,(2)荧光免疫是否有助于和如何有助于阐明所提及疾病的发病机理。在综述前并概括介绍有关荧光免疫的历史及标本制备和染色方法等。
本文报告一例2个半月的男儿患大疱性类天疱疮.该儿在生后2个半月时两足底出现小豆大水疱伴剧痒,3天后两手掌、手背出现伴有红斑的米粒大水疱和丘疹,一周后躯干、两上肢也出现,部分呈环状排列,口腔内无病变.取腹部红斑丘疹处活检,组织像见真皮上部水肿,真皮乳头处形成单房、多房性水疱,主要在真皮上中部血管周围有浸润细胞,主要为嗜酸细胞和小淋巴细胞.表皮基底层见外渗细胞,并有空泡形成.
本文报道1例Sweet综合征,具有本病特征性斑块,间接免疫萤光抗体(IFA)试验显示弓形体虫阳性。而且临床和组织病理学表现符合弓形体病的皮肤反应,用特殊治疗后损害消失。病例:患者女,60岁,在前臂、手背、小腿和足部有暗红色隆起斑块,有触痛,最大皮损周围有几个丘疹,中央消退留下暗褐色的色素沉着。发疹前有上呼吸道感染史。体检发现两侧结合膜炎和巩膜外层炎,体温38℃,血沉40mm/h和110mm/2h。
期刊
大疱性表皮松解症(EB)包括一组疾病,其临床共同特点为明显的皮肤脆弱及轻微创伤后即有水疱形成。因此,EB属于机械性大疱性皮肤病。本文所述均为遗传型。
肉芽肿经上皮排出(TEE),这一组织学现象,是皮肤自身清除内源性或外源性异物的机制之一。作者最近见到1例播散性结核和1例结节病,其组织学呈TEE改变,报告如下。
作者报告一例44岁男性患者,因何杰金氏病用长春新硷、强的松、环磷酰胺、卡氮芥和甲基苄肼治疗,病情缓解后又复发。给予氮芥、长春新硷、甲基苄肼及强的松药疗方案,并每隔28天与阿霉素、博来霉素、长春花硷和氮烯咪胺治疗方案交替使用。
作者用双盲法对74例(152处感染)皮癣菌病患者作口服酮康唑(K)和灰黄霉素(G)疗效比较研究.K组37例病人80处感染,G组37例病人72处感染.两组年龄、性别、体重和身高均无明显差异.每日口服剂量K和G组分别为200mg和500mg,如3个月后无明显临床效果则用加倍剂量,达到临床和菌学上好转或给药达1年时即停止治疗.
期刊

虽然各型麻风中巨噬细胞有差异的确切原因还不清楚,但某些因素如遗传、功能变异、表面膜改变和T细胞特异致敏作用不足等可能与此有关。作者在经过不同处理的小鼠足垫中感染麻风杆菌之后,研究了它们的腹膜巨噬细胞的吞噬和杀菌能力。小鼠分为4组:(1)正常小鼠对照组(NC);(2)正常小鼠感染组(NI);(3)胸腺摘除并经照射的小鼠的对照组(TRC)和(4)胸腺切除加照射的感染小鼠组(TRI)。
多形性日光疹(PMLE)在不同患者中常表现为多形性损害但在个别人则常仅呈单一性损害。作者分析了去夏威夷旅游者中的150例光感性皮炎患者,74%患者见于1~6月,80%患者年龄在20~50岁,女:男为4.2:1,97%为白种人,80%属Ⅰ或Ⅱ型皮肤。所有患者主要表现为红斑丘疹、丘疱疹和水疱,少数有淤点及由丘疹融合成的斑片。
期刊