重组人肝细胞生长因子真核表达的定性及定量检测

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将人肝细胞生长因子(human hepatocyte growth factor , hHGF)全长cDNA重组入pEE14真核稳定表达质粒,用lipofectin脂质体将pEE14/rhHGF转染入CHO-K1细胞,蛋氨酸亚氨基代砜(methionine sulfoximine, MSX)筛选出阳性细胞克隆。利用RT-PCR检测rhHGF mRNA的表达,通过ELISA法测定rhHGF的蛋白表达,3H掺入法检测培养上清液对大鼠原代培养肝细胞DNA合成的影响。结果表明转染pEE14 /rhHGF的细胞可扩
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