论文部分内容阅读
利用本实验室获得的杂色鲍（Haliotis diversicolor）转录组测序数据库, 筛选出杂色鲍紫色酸性磷酸酯酶（Purple acid phosphatase, PAP）同源片段, 进而克隆获得PAP的cDNA全序列, 命名为HdPAP, 并进行了HdPAP蛋白的结构分析和功能预测, 同时利用实时定量PCR（qRT-PCR）技术分析HdPAP基因的组织表达谱和应激条件下的HdPAP表达变化。HdPAP基因cDNA全长1 215 bp, 含有1个编码322 个氨基酸的969 bp的开放阅读框。经Bl