【摘 要】
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旨在构建Neuritin 的毕赤酵母表达系统获得大量有活性的Neuritin 蛋白，研究其神经生物学功能。PCR 扩增编码neuritin 基因cDNA 序列，并纯化回收，通过酶切和连接插入穿梭载体pPIC
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古自治区高校蓖麻产业工程研究中心,包头北方医院普外科,石河子大学医学院新疆地方与民族高发病重点实验室
【基金项目】
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内蒙古自治区高校蓖麻产业工程研究中心资助项目(BMYJ2010007)
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旨在构建Neuritin 的毕赤酵母表达系统获得大量有活性的Neuritin 蛋白，研究其神经生物学功能。PCR 扩增编码neuritin 基因cDNA 序列，并纯化回收，通过酶切和连接插入穿梭载体pPIC9K 中，转化大肠杆菌DH5α，neuritin-pPIC9k 重组质粒经PCR 与测序鉴定后，使用Sal Ⅰ 酶切使其线性化，电击转化酵母菌GS115， 经筛选与鉴定，成功构建了Neuritin 的毕赤酵母表达系统。结果表明，使用甲醇诱导其表达，SDS-PAGE 和Western blot 分析得到1
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