【摘 要】
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特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是大多数间质性肺病都有共同的病理基础过程.初期损伤之后有肺泡炎,随着炎性-免疫反应的进展,肺泡壁、气道和血管最终
【机 构】
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南方医科大学中医药学院,中国中医药现代远程教育杂志社,广东省第二中医院肿瘤科,北京中医药大学远程教育学院
【基金项目】
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国家中医管理局孙光荣全国著名中医药专家传承工作室项目
论文部分内容阅读
特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是大多数间质性肺病都有共同的病理基础过程.初期损伤之后有肺泡炎,随着炎性-免疫反应的进展,肺泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕（纤维化）.炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖,产生大量的胶原和细胞外基质.肺组织的正常结构为囊性空腔所替代,这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕,此为晚期的＂蜂窝肺＂.肺间质纤维化和＂蜂窝肺＂的形成,导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失.肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果.暴露
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