【摘 要】
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本文采用对碘苯酚增强的Luminol(鲁米诺)-H_2O_2-HRP(辣根过氧化物酶)化学发光反应体系作为免疫分析的最终检测手段,建立了一种新的铁蛋白(Ferritin)的免疫分析方法,与酶联免
【机 构】
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陕西师范大学化学系,陕西师范大学化学系,陕西师范大学化学系 西安710062,西安710062,西安710062
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本文采用对碘苯酚增强的Luminol(鲁米诺)-H_2O_2-HRP(辣根过氧化物酶)化学发光反应体系作为免疫分析的最终检测手段,建立了一种新的铁蛋白(Ferritin)的免疫分析方法,与酶联免疫分析(ELISA)法相比,该方法具有灵敏度高,线性范围宽等优点。方法的相对标准偏差为3.7％(1:896000倍稀释的铁蛋白抗体(anti—ferritin)-HRP,n=11),标准曲线线性范围为0.12～2000ng/ml,用该方法对血清中的铁蛋白进行了测定,其结果与ELISA法所得结果一致。
In this paper, Luminol (HR) -H 2 O 2 -HPP (horseradish peroxidase) chemiluminescence reaction system enhanced by iodophenol was used as the final detection method of immunoassay to establish a new ferritin immunization Compared with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), this method has the advantages of high sensitivity and wide linear range. The relative standard deviation of the method was 3.7% (1: 896000-fold dilution of anti-ferritin-HRP, n = 11). The calibration curve was linear over the range of 0.12-2000 ng / ml. The protein was determined and the results were consistent with those obtained by ELISA.
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责任编辑：刘尚荣
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