舟状头相关论文
女,10岁。因生长发育迟缓而就诊。患儿1岁9个月才能叫“爸爸”,“妈妈”,2岁才能独走,但至今仍不能唱歌及说较复杂的句子,亦不能......
兄弟同患粘多糖病２例报告胡道贵，陈玉芳广东省台山市人民医院（５２９２００）我院近年收治２例同胞兄弟同患粘多糖病病儿，现报告如下：１病例简介【例１】患儿......
ｒｏｕｚｏｎ综合征是由于颅缝过早闭合和面骨发育不良所致，故又称颅面骨发育不全。其特征为舟状头、短头、尖头或三角头、鹦鹉鼻、眼窝浅、眼球......
自Tessien和Obwegesen介绍颅面手术及颌面部手术以来,这一颌域发生了戏剧性变化。一些基本技术得到改进并有所发展。本文仅就颅颌......
患儿 男性。1985年10月23日出生后即发现枕部有一个如同乒乓球大小囊性肿块,渐进性肿大,生后27天肿物比本人脑袋肿大一倍、如同一......
头颅的发育在小儿生长发育过程中占很重要地位,因头颅内的主要器官是“脑”,有人将脑比作指挥机体活动的“司令部”,这并不过分。......
粘多糖病(Mucopolysaccharidosis)简称MPS,是由于遗传性粘多糖分解代谢的先天性缺陷而大量蓄积于全身结缔组织所引起的病变。本病......
先天性鸟脸畸形白内障综合症又称Hallermann Streiff氏综合症(HSS,1948)是一种颅骨颜面及眼发育不全综合症。我院门诊曾诊治3例,......
吕××女20岁。1983年12月因双眼自幼视物不清而就诊。自幼视力差、眼斜。生活能自理。无眼红、眼痛等病史。既往史:生后数日曾“......
作者于１９９８年１～１２月，对城区婴幼儿头围发育情况进行了调查，了解头围异常的发生率，并进行病因分析，现报告如下。 对象和方法 一、对象 选择本市......
1 病例简介rn本组10例,男8例,女2例.年龄2～12岁,平均年龄6.3岁.身长48～98厘米,平均67.7厘米.患儿均呈丑陋面容,生长发育迟缓.早期即......
目的探讨治疗矢状缝早闭(舟状头)畸形的手术方法。方法采用David“‖”形颅缝重建法(6例)、旋转骨瓣截骨法(2例)、梅花颅骨瓣头颅......
