【摘 要】
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目的 探讨人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌及表达的影响.方法 采用人miR-1
【机 构】
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210004,南京医科大学附属南京妇幼保健院儿科保健科210004 南京医科大学附属南京妇幼保健院儿科保健科;210029 南京医科大学儿科研究所;
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目的 探讨人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌及表达的影响.方法 采用人miR-148a过表达慢病毒及对照慢病毒分别感染人脂肪间充质干细胞,并进行诱导分化.收集第0天、第4天、第10天、第15天细胞培养基上清并提取各时间点的细胞RNA,采用酶联免疫吸附法检测各个时间点IL-6、瘦素、抵抗素、TNF-oα的分泌水平,采用实时定量PCR法检测IL-6 mRNA、瘦素mRNA水平.结果 人miR-148a过表达慢病毒感染人脂肪间充质干细胞并诱导其分化为成熟脂肪细胞,miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6[第10天:(50.92±14.93)ng/L比(136.86±35.53) ng/L,t=3.86,P=0.018;第15天:(123.64±18.76) ng/L比(178.59±7.54) ng/L,=1.56,P=0.029]、瘦素[第4天:(12.28±0.56) ng/L比(14.38±0.84) ng/L,=3.06,P=0.038;第15天:(34.45±4.30) ng/L比(115.85±28.81) ng/L,t=4,79,P=0.009]的表达量较对照组降低,抵抗素的分泌量较对照组升高,但量很低(＜ 0.20μg/L),在人脂肪细胞分化过程中未检测到TNF-α分泌.与对照组比较,人miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6 mRNA(第4天:0.041±0.018比0.089±0.002,=4.68,P=0.009;第15天:0.138±0.015比0.284±0.069,t =3.55,P=0.024)和瘦素mRNA(第10天:0.163±0.039比0.497±0.042,t=10.13,P=0.001;第15天:0.259±0.033比1.146±0.346,t =4.41,P=0.012)的表达水平降低.结论 人miR-148a参与调节人脂肪间充质干细胞分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、TNF-α的分泌和表达,提示人miR-148a可能参与肥胖相关炎症及胰岛素敏感性的调节.
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