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目的利用RNAi实验方法构建293-siDrosha稳定细胞系,并探讨该稳定细胞系在microRNAs功能研究中的应用。方法将质粒pSicoR-human Drosha1转入人胚肾293细胞,用G418筛选2~3周后,获得293-siDrosha#3稳定细胞系,并用RT-PCR、Western blot、real-time PCR等方法检测293-siDrosha#3稳定细胞系中Drosha基因mRNA和蛋白质表达情况。并用poly(A)实时定量RT-PCR法检测野生293细胞,Mix细胞(未克隆的293