【摘 要】
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目的探讨22例染色体断裂或裂隙现象与不良孕产史、不育不孕的关系及染色体断裂或裂隙的分布情况。方法采用常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备,G显带分析。结果 22例染色体
【机 构】
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兰州军区兰州总医院医学实验科遗传室,
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目的探讨22例染色体断裂或裂隙现象与不良孕产史、不育不孕的关系及染色体断裂或裂隙的分布情况。方法采用常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备,G显带分析。结果 22例染色体发生断裂6例,裂隙16例。涉及1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、13号常染色体及X性染色体。结论偶见染色体断裂或裂隙可能会导致不孕不育、流产、胎儿畸形等临床症状。
Objective To investigate the relationship between chromosomal rupture or cleft phenomenon and poor pregnancy history, infertility and the distribution of chromosome rupture or cleft in 22 cases. Methods routine peripheral blood lymphocyte culture and chromosome preparation, G banding analysis. Results 22 cases of chromosome rupture in 6 cases, fissure in 16 cases. 1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,13 autosomal and X chromosome. Conclusions Occasionally chromosomal breaks or fissures may lead to clinical symptoms such as infertility, miscarriage and fetal malformations.
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