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本病又称组织细胞病(Histiocytose X)。这种外阴和肛周嗜酸性肉芽肿,可具有不属于由Hand-Schuller-Christian病、Letterer-Siwe病和骨嗜酸性肉芽肿组成的三联症范畴内的内脏或皮肤损害。作者报告一例并复习了以往报告中的44例。
外阴和肛周嗜酸性肉芽肿
【摘 要】
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本病又称组织细胞病(Histiocytose X)。这种外阴和肛周嗜酸性肉芽肿,可具有不属于由Hand-Schuller-Christian病、Letterer-Siwe病和骨嗜酸性肉芽肿组成的三联症范畴内的内脏或皮肤损害。作者报告一例并复习了以往报告中的44例。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1977年3期
其他文献
例1,男,21岁,雷达兵。下眼睑红斑鳞屑性皮疹,境界清楚,边缘隆起。额部有少数播散性丘疹鳞属性损害。鼻梁皮肤轻度充血,但无皮疹。皮损表面有细薄鳞屑,无毛细血管扩张。轻度瘙痒。
1973年太藤重夫和1974年猿田隆夫等分别报告5例和1例嗜酸性脓疱性毛囊炎,并对本病的临床表现、病理改变、病因和治疗作了文献复习,现将其主要观点摘译如下。1965年太藤等首先报告本病,怀疑它是角层下脓疱病的毛囊型,1970年他又补充报告3例,指出它临床表现和病理改变有特征性,认为它是一独立的疾病。至1974年,日本已有17例报告,男性16例,女性1例,年龄分布16～61岁,20～30岁多发。
期刊
疥疮的组织学诊断是在14例患者的组织切片检查中均找到寄生虫后才做出的,并从皮肤损害刮片中找到疥螨而得到进一步证实。临床表现为红斑丘疹损害或红斑丘疹结节损害。其中10例未见疥疮的典型隧道,临床明确疥疮诊断的仅有4例。组织病理学所见:本研究把疥虫侵犯皮肤的反应分为表皮和真皮的变化。表皮变化的特征为急性湿疹性组织反应型,表皮呈不规则的棘细胞层肥厚,并有较多海绵水肿及炎细胞外渗,以致形成表皮内水疱。
期刊
在麻风杆菌的鉴定中,有8种有讨论余地的方法和一种假定的生长特点.这些方法都是在直接取自人组织的麻风杆菌的研究中发展的,而很少考虑这些方法在鉴定体外培养菌中可能发生的一些问题.本文摘要旨在帮助正确地说明这些问题.
期刊
眼、口、生殖器三联症的皮肤表现之一,是对非特异性的刺激有皮肤过敏状态,其注射部位呈现化脓倾向,一般称做针刺反应。作者对本病44例、疑似的患者10例、有本病可能性的病例43例及对照组30例进行了针刺反应的研究。
期刊
作者对19名红皮症伴非典型淋巴细胞(Sézary综合症)的患者进行临床,组织病理学和细胞学的研究。19例患者中,12例男性,发生红皮症的平均年龄为64岁。女性7例其发病平均年龄为53岁。发病与工作和职业无关,也没有明确的环境因素。4例自认为对阳光过敏,但2例日晒后病情反而好转。
疣状角化不良瘤(Warty Dyskeratoma)通常发生于成人颈部以上,为一种孤立的良性疣状损害,组织病理改变与毛囊角化症相似。本文作者报告3例,并复习有关资料。本病以往有多种命名,为孤立性Darier氏病、假性Darier氏病、孤立性毛囊角化症等。
期刊
荧光显微镜已广泛应用于生物学范畴,但是只在偶然的情况下,才作为皮肤活检常规方法的辅助手段。同样,虽然细胞学检查几乎常规应用于一些医疗专业科室,但并不常规应用于皮科检查。最近,Tring等(1976)描述了一种既方便,作用又迅速的荧光染色剂――二眯二苯胺二盐酸盐(Diamidillodiphenylamine dihydrochloride),这种化合物是一种有时加入合成培养基以抑制百日咳杆菌污染物
期刊
作者应用小鼠足垫模型研究了阿的平、氯喹和伯氨喳对麻风分枝杆菌繁殖的影响.三种抗疟药物分别混和于饲料中,每只小鼠每日口服饲料5克.药物剂量;阿的平为每公斤体重10毫克和100毫克,氯喹和伯氨喹每公斤体重分别为15毫克和0.25毫克.小鼠治疗到对照组动物出现菌繁殖的平顶期为止.