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植物生物反应器的研究已成为当前基因工程领域的一个新生长点。本实验用PCR方法，从丙型肝炎病毒cDNA文库中克隆了非结构NS3区基因片段及核心抗原C区基因片段，并在两段基因间加入连接肽SPGS的密码子序列，构建成融合抗原基因NS3-C。将该融合基因转入烟草叶绿体转化及表达载体中，通过基因枪转化法得到转基因植株。对NS3-C融合基因转化植株进行PCR及Southern杂交试验分析，证明外源基因已整合到烟草叶绿体基因组中；对转化植株的Southern杂交试验还表明，通过不断地分化筛选培养，可以提高转化植株的同质化水平。